Tanta Europa
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El acuerdo entre Bruselas y Pfizer que permitirá vacunar a 10 millones de españoles es cuestión "de días"

Una trabajadora de BionTech en el laboratorio de la farmacéutica alemana que desarrolla la vacuna junto a Pfizer.
Una trabajadora de BionTech en el laboratorio de la farmacéutica alemana que desarrolla la vacuna junto a Pfizer.
Stefan Albrecht / BioNTech SE 2020
Una trabajadora de BionTech en el laboratorio de la farmacéutica alemana que desarrolla la vacuna junto a Pfizer.

La publicación, este lunes, de los prometedores datos de efectividad de la vacuna de Pfizer y BionTech contra la Covid-19 han permitido empezar a plantear un horizonte para el inicio de la inmunización de la población en España.

Antes de poder empezar con las ansiadas vacunaciones, Pfizer y BionTech tienen que dar por finalizada la fase III de sus ensayos clínicos, enviar los datos finales a las autoridades reguladoras de EE UU y de la UE para su aprobación y cerrar los últimos detalles del contrato de compra que negocia con la Comisión Europea.

El acuerdo se espera "en los próximos días", tal y como ha afirmado este martes el ministro alemán de Sanidad, Jens Spahn, horas después de que la presidenta de la Comisión, Ursula von der Leyen, afirmara en Twitter que Bruselas se disponía a firmar "pronto" un acuerdo de compra de 300 millones de dosis.

Ese acuerdo incluirá, según ha declarado este martes en rueda de prensa el ministro de Ciencia, Pedro Duque, el compromiso de Pfizer de crear "un sistema completo por el cual todas estas dificultades que se pueden plantear por la necesidad de temperaturas muy bajas", dado que la vacuna requiere temperaturas de entre -70ºC y -80ºC para su almacenaje.

El ministro de Sanidad, Salvador Illa, ha anticipado, por la mañana en una entrevista en TVE, que las primeras 20 millones de dosis llegarán "a principios de año" –para completar la inmunización se requieren dos dosis por persona– y que serán gratuitas y "administradas por la seguridad social".

Más allá de la vacuna de Pfizer y Biontech, se prevé que en las próximas semanas otras farmacéuticas como Moderna, AstraZeneca o Johnson & Johnson puedan también publicar sus resultados finales. 

La Comisión ha cerrado ya contratos de compra anticipada o lo está negociando con un total de siete compañías, cuyas dosis repartiría entre los distintos estados miembros.

Fernando Simón, director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias, que también llamó a la prudencia y ha vuelto a subrayar que las primeras vacunaciones podrían comenzar tan pronto como en enero para los grupos de riesgo y trabajadores esenciales.

Seis de cada 10 españoles prefieren esperar para vacunarse

Habrá que esperar unos días para tener más detalles sobre cómo se realizarán las vacunaciones, cuando un grupo de trabajo conformado por "los mejores técnicos de vacunas de las comunidades autónomas y algunos expertos independientes" publique un documento al respecto que, según Simón, se encuentra ya "muy avanzado".

Más allá del calendario de vacunación establecido por el Gobierno, persiste la duda sobre la colaboración de la población para que se puedan alcanzar los objetivos. 

Seis de cada diez españoles preferiría esperar un año para vacunarse, una vez la vacuna esté lista, ante las reticencias que les generan la rapidez de los ensayos clínicos entre otros motivos. Así lo refleja un estudio de Ipsos realizado en colaboración con el Foro Económico Mundial, que sitúa a España como el segundo país europeo con menos predisposición para vacunarse ahora.

El ministro Illa ha defendió este martes por la mañana que no hará falta hacer obligatoria la vacunación, aunque no lo descartó, porque confía en que la sociedad española responderá con responsabilidad.

La directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, María Jesús Lamas, ha considerado que la reticencias o críticas actuales frente a la vacunación en determinados sectores obedece a que "la gente ha recibido demasiada información" y un cambios de criterios y apeló a las campañas de divulgación sobre la seguridad de los procesos y ensayos clínicos para su aprobación ya que se llevan a cabo bajo "una escrupulosa evaluación".

Pablo Rodero
Redactor 20minutos

Escribo reportajes sobre cuestiones sociales desde conflictividad laboral y desigualdad económica hasta tendencias y consumo, con el denominador común de ser historias contadas a través de vivencias personales de sus protagonistas. Anteriormente, he cubierto información local y economía en 20 Minutos y fui corresponsal freelance en Colombia y Reino Unido.

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